淄博生物醫(yī)藥研究院與山東化學(xué)技術(shù)有限公司共建“注射劑一致性評(píng)價(jià)研究中心”,，與山東百?；蚣夹g(shù)有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”,?？缇澈献鹘ㄔO(shè)：以淄博高新區(qū)在美國(guó)舊金山設(shè)立的“淄博瀚海生命科學(xué)園”為基地,，加強(qiáng)與北美醫(yī)藥華人協(xié)會(huì)和當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥孵化器,、研究機(jī)構(gòu)的合作交流。主要技術(shù)服務(wù)平臺(tái)之-原料藥與制劑分析測(cè)試中心,。本中心是研究院下屬的專業(yè)從事化學(xué)合成藥物,、中藥與天然藥物,、生物技術(shù)藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析,、檢驗(yàn),、檢測(cè)業(yè)務(wù)的單獨(dú)三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),。研究院以國(guó)際化為目標(biāo)，按照CNAS和GMP,、GLP要求建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系,。廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

淄博生物醫(yī)藥研究院重點(diǎn)制定以下評(píng)價(jià)指標(biāo)：相容性閾值的設(shè)定,、待檢測(cè)物質(zhì)譜,、壓力溫度等極限參數(shù)等,。注射劑組件相容性研究：在注射劑組件研究相容性研究中,，首先基于生產(chǎn)工藝和設(shè)備,，評(píng)價(jià)一次性使用系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)及劣勢(shì),，然后充分考察供應(yīng)鏈和供應(yīng)商管理的合規(guī)性,。在制劑工藝的過(guò)程中,，需要對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的樣品進(jìn)行相容性研究,，對(duì)于工藝環(huán)節(jié)中的耗材組建材料需要進(jìn)行表征,，制定標(biāo)準(zhǔn)化提取物的研究流程,。再經(jīng)過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后,，進(jìn)行結(jié)果判定,。注射用醫(yī)療器械相容性研究：主要研究醫(yī)用注射器,、輸液輸血設(shè)備及耗材的相容性研究,。江蘇基因毒研究所研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究,、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢(shì),。

第二類和第三類雜質(zhì)的TTC計(jì)算法對(duì)于第二類和第三類雜質(zhì)，沒(méi)有致病數(shù)據(jù)支持,，因此引入TTC（毒理學(xué)關(guān)注閾值,，Threshold of Toxicological Concern）的概念,。藥包材相容性研究中可提取物的非靶向及靶向篩查研究,，可提取物研究是指采用相關(guān)指導(dǎo)原則推薦的溶媒，選用一定的提取方式和提取條件,，在較嚴(yán)苛的條件下,，對(duì)藥包材進(jìn)行的提取試驗(yàn)研究過(guò)程,；目的是通過(guò)經(jīng)良好設(shè)計(jì)的提取試驗(yàn),，對(duì)藥包材中的可提取物進(jìn)行可能的定性定量研究,，并對(duì)可提取物進(jìn)行初步的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，預(yù)測(cè)潛在的目標(biāo)浸出物,，并依據(jù)提取試驗(yàn)研究中獲得的已知可提取物的種類和水平信息,，建立靈敏的、專屬的分析方法,，以指導(dǎo)后續(xù)的可提取物研究,。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院發(fā)展目標(biāo)：客戶選擇的單獨(dú)第三方醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái),。發(fā)展理念：人才立院,、技術(shù)立院、服務(wù)立院,。發(fā)展原則：以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),，市場(chǎng)為導(dǎo)向，技術(shù)為中心,，人才為關(guān)鍵，服務(wù)為保障,，規(guī)范為生命,。發(fā)展定位：立足魯中，服務(wù)山東,，輻射全國(guó)主要職能。圍繞“技術(shù)服務(wù)-研究開(kāi)發(fā)-中試服務(wù)-成果轉(zhuǎn)化（工程化）-項(xiàng)目（企業(yè)）孵化-產(chǎn)業(yè)化”技術(shù)與產(chǎn)業(yè)鏈條,，重點(diǎn)開(kāi)展技術(shù)研發(fā)與服務(wù)、科技成果轉(zhuǎn)化與孵化,、人才培育與匯聚,、科技交流與合作,、校地校企共建等工作,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要圍繞選定項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)、孵化并對(duì)外提供技術(shù)服務(wù),。

山東大學(xué)校友會(huì)加強(qiáng)校友與母校之間的聯(lián)系，服務(wù)廣大校友,，服務(wù)地方發(fā)展,，服務(wù)母校發(fā)展,，服務(wù)社會(huì)發(fā)展,。4月24日-26日,，由中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)藥物質(zhì)量分析與過(guò)程控制分會(huì),、山東省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)主辦,，山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學(xué)術(shù)研討會(huì)暨高級(jí)研修班”在淄博召開(kāi)，同期召開(kāi)山東省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)會(huì)議,。本次會(huì)議旨在貫徹落實(shí)關(guān)于發(fā)展先進(jìn)智能制造業(yè)的精神,，促進(jìn)藥品智能制造，提高對(duì)制藥企業(yè)智能制造的認(rèn)知和水平,，更好地為我省藥品制造新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)化服務(wù),。會(huì)議邀請(qǐng)工信部智能制造推進(jìn)辦公室專家,、國(guó)家智能制造綜合標(biāo)準(zhǔn)化專家咨詢組相關(guān)專家，以及行業(yè)內(nèi)具有重要影響力的專家共同出席并授課,。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái)包括合成實(shí)驗(yàn)室,、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室,、分析室等四個(gè)功能區(qū)域。廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究,、基因毒雜質(zhì)研究,、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,。廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

在外部審計(jì)方面,，2018年，通過(guò)NMPA仿制藥一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)核查,；2019-2020年,，先后協(xié)助客戶完成美國(guó)FDA項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)3個(gè)；通過(guò)新華-百利高,、華潤(rùn)雙鶴,、東誠(chéng)藥業(yè),、紅日藥業(yè),、陜西萬(wàn)榮,、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)核查,。生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上,；承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng),，到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元,；合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái)廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院致力于商務(wù)服務(wù),，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求,。ZBRI作為商務(wù)服務(wù)的企業(yè)之一，為客戶提供良好的包材研究,，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究，結(jié)構(gòu)確證,。ZBRI不斷開(kāi)拓創(chuàng)新，追求出色,，以技術(shù)為先導(dǎo),，以產(chǎn)品為平臺(tái)，以應(yīng)用為重點(diǎn),，以服務(wù)為保證,，不斷為客戶創(chuàng)造更高價(jià)值，提供更優(yōu)服務(wù)。ZBRI始終關(guān)注商務(wù)服務(wù)行業(yè),。滿足市場(chǎng)需求,，提高產(chǎn)品價(jià)值，是我們前行的力量,。

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